MEDICAZIONE IN SCHIUMA DI POLIURETANO MEPILEX BORDER AG CONFORMATA PER SACRO CON ARGENTO ASSORBENTE ANTIMICROBICA BORDO INTEGRATO STRATO DI CONTATTO IN SILICONE MORBIDO 23X23 CM 5
MEDICAZIONI SPECIALI ATTIVE (ALTRE)
Mepilex Border Sacrum Ag
Descrizione
Dispositivo Medico Classe III. Sterile.
Medicazione antimicrobica assorbente in schiuma di poliuretano con bordo e strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva per la zona sacrale.
Mepilex Border Sacrum Ag è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite da moderatamente a molto essudanti, quali: ulcere da pressione; lesioni neoplastiche; ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione.
L’azione antimicrobica di Mepilex Border Sacrum Ag è assicurata dalla presenza all’interno della schiuma di un sale a base di Argento, il solfato di argento, che a contatto con i fluidi, libera ioni argento determinati per la specifica azione antimicrobica della medicazione.
Sterilizzato con Ossido di Etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. La sterilità della confezione individuale è garantita per 2 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Prodotto esente da Lattice.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum Ag deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Il trattamento con Mepilex Border Ag non dovrebbe superare le 4 settimane. Consultare il medico qualora fosse necessario prolungarne l’utilizzo. Un cambiamento di medicazione può portare a un aumento iniziale del livello di essudato, che temporaneamente potrebbero richiedere una maggiore frequenza di cambi medicazione.
Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale di colore grigio contenente solfato d’argento e carbone attivo. Strato di tessuto non tessuto. Fibre di poliacrilato superassorbenti. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Avvertenze
Mepilex Border Sacrum Ag deve essere utilizzato sotto il controllo del personale sanitario. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata del paziente verso l’argento. Medici/operatori sanitari qualificati devono essere consapevoli che ci sono dati molto limitati sull'uso prolungato e ripetuto di medicazioni contenenti argento, in particolare su bambini e neonati. Non usare Mepilex Border Sacrum Ag nel corso di radioterapia o esami diagnostici, come ad esempio radiografie, ultrasuoni, diatermia o risonanza magnetica per immagini. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) e elettroencefalogrammi (EEG). Non utilizzare Mepilex Border Sacrum Ag insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Solo per uso esterno. Mepilex Border Sacrum Ag può causare un temporaneo scolorimento del letto della ferita e della cute perilesionale. Mepilex Border Sacrum Ag non sostituisce le adeguate terapie sistemiche necessarie in presenza di infezioni cliniche. Non sono state dimostrate eventuali interazioni con altri trattamenti topici. Non sono state dimostrate eventuali interazioni con soluzioni detergenti diverse da soluzione fisiologica o acqua. Il riutilizzo del prodotto può deteriorare la sua efficacia e provocare una contaminazione crociata. Sterile. Non utilizzare se la confezione interna è danneggiata o aperta. Non risterilizzare. Non si garantiscono le proprietà del prodotto in caso di utilizzo dopo la data di scadenza dello stesso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Busta da 5 pezzi.
Disponibile nelle dimensioni: 18x18 cm e 23x23 cm.
Cod. 382000 (18x18)
382400 (23x23)
Dispositivo Medico Classe III. Sterile.
Medicazione antimicrobica assorbente in schiuma di poliuretano con bordo e strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva per la zona sacrale.
Mepilex Border Sacrum Ag è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite da moderatamente a molto essudanti, quali: ulcere da pressione; lesioni neoplastiche; ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione.
L’azione antimicrobica di Mepilex Border Sacrum Ag è assicurata dalla presenza all’interno della schiuma di un sale a base di Argento, il solfato di argento, che a contatto con i fluidi, libera ioni argento determinati per la specifica azione antimicrobica della medicazione.
Sterilizzato con Ossido di Etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. La sterilità della confezione individuale è garantita per 2 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Prodotto esente da Lattice.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum Ag deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Il trattamento con Mepilex Border Ag non dovrebbe superare le 4 settimane. Consultare il medico qualora fosse necessario prolungarne l’utilizzo. Un cambiamento di medicazione può portare a un aumento iniziale del livello di essudato, che temporaneamente potrebbero richiedere una maggiore frequenza di cambi medicazione.
Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale di colore grigio contenente solfato d’argento e carbone attivo. Strato di tessuto non tessuto. Fibre di poliacrilato superassorbenti. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Avvertenze
Mepilex Border Sacrum Ag deve essere utilizzato sotto il controllo del personale sanitario. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata del paziente verso l’argento. Medici/operatori sanitari qualificati devono essere consapevoli che ci sono dati molto limitati sull'uso prolungato e ripetuto di medicazioni contenenti argento, in particolare su bambini e neonati. Non usare Mepilex Border Sacrum Ag nel corso di radioterapia o esami diagnostici, come ad esempio radiografie, ultrasuoni, diatermia o risonanza magnetica per immagini. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) e elettroencefalogrammi (EEG). Non utilizzare Mepilex Border Sacrum Ag insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Solo per uso esterno. Mepilex Border Sacrum Ag può causare un temporaneo scolorimento del letto della ferita e della cute perilesionale. Mepilex Border Sacrum Ag non sostituisce le adeguate terapie sistemiche necessarie in presenza di infezioni cliniche. Non sono state dimostrate eventuali interazioni con altri trattamenti topici. Non sono state dimostrate eventuali interazioni con soluzioni detergenti diverse da soluzione fisiologica o acqua. Il riutilizzo del prodotto può deteriorare la sua efficacia e provocare una contaminazione crociata. Sterile. Non utilizzare se la confezione interna è danneggiata o aperta. Non risterilizzare. Non si garantiscono le proprietà del prodotto in caso di utilizzo dopo la data di scadenza dello stesso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Busta da 5 pezzi.
Disponibile nelle dimensioni: 18x18 cm e 23x23 cm.
Cod. 382000 (18x18)
382400 (23x23)
